XenoPort Corporation的银屑病用药虽然在中会中会后期收尾研究课题获得部分尝试,但其表现显露呼吸道相关的过敏反应注意到生存率很低。该Corporation通过一个电话但会议公布了研究课题结果,称有三分之一的病患因为过敏反应放弃放射治疗,该Corporation成交量在境况上市前 19% 的涨幅后在基本上买入注意到大幅下跌。
该Corporation问到,在该用药 XP23829 的结果表明,用药一组慢性皮肤癌症病患注意到消化不良的高血压是 22-40%,而治疗法一组则为 15%。Corporation称,呼吸道政治事件,其中会包含烦躁,腹痛,呼吸困难等,是最常见的过敏反应。
Cowen Corporation的高盛 Schmidt 举动评论称,XenoPort 其实只能冲击现有的标准银屑病放射治疗用药,但某种程度停止可用有限的水资源。高盛称,对比其它用药,XP23829 的表现并没有都有的压倒性,如这是 Celegene Corporation去年批文的银屑病用药 Otezla,以及 Tecfidera Corporation的多发性硬化症用药。
XenoPort Corporation问到,届时将在明年开始中会后期乳腺癌,并将在全球范围内帮助合作关系,推进该口服用药的持续发展。
银屑病是最普遍的自身免疫性癌症之一,但却不能放射治疗,病患的皮肤但会增厚,展现显露黑色与银色的星状,发痒或疼痛。根据澳大利亚国立卫生研究课题院的估计值,这种癌症但会制约 2.0-2.6% 的澳大利亚人口,而白种人的发病率极低。将近 15% 的银屑病病患最终可能但会持续发展为银屑病性肌肉炎,或其他肌肉缺陷。
XenoPort 问到,800 mg 和 400 mg 两种副作用的用药可以降低银屑病的严重程度。
澳大利亚食品和用药管理局在今年初批文了博拉的利尿 Cosentyx 用于放射治疗银屑病。礼来正在开发的用药 Ixekizumab 也用于放射治疗这种癌症。加拿大的 Valeant 制药Corporation购买了阿斯利康的中会后期收尾银屑病用药 brodalumab 的营销权,安进Corporation曾在五月放弃了该用药。
XenoPort 股票在纽约证券交易所一天中会的买入额增高 25%,至其今年最低点的 5 美元。
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