欧洲批准AbbVie的白细胞介导23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）准许其炎症介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于放射治疗中度至重度斑块状银屑病患者。该准许是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance分析报告了2000多名中度至重度斑块状银屑病患者，并在16周时断言了Skyrizi的高毛发DNP。放射治疗16周后，ultIMMa-1测试说明了88％的DNP，ultIMMa-2测试说明了84％的DNP，牙医世界各地分析报告（sPGA）打分上降至"清晰或几乎清晰"技术水平。AbbVie副主席兼公司总裁Michael Severino知道："这一准许是向中度至重度银屑病患者提供新放射治疗设计方案跨出的不可或缺一步。临床研究结果说明了给泻药12周时很好的安全性和高技术水平的原始毛发清除，断言Skyrizi有可能长期缓解的腹泻。"受到影响了美国约2％和世界各地1.25亿人，最常再次发生在35岁以下的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创转译整理，刊登需授权！